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INDICATIONS ET USAGE Lamisil (chlorhydrate de terbinafine) Les comprimés sont indiqués pour le traitement de l'onychomycose de l'ongle ou un ongle en raison de dermatophytes (onychomycose). Avant de commencer le traitement, les échantillons d'ongles appropriés pour les tests de laboratoire (préparation KOH, culture fongique, ou un clou biopsie) doivent être obtenues pour confirmer le diagnostic de l'onychomycose. DOSAGE ET ADMINISTRATION onychomycose Ongle: Un comprimé de 250 mg une fois par jour pendant 6 semaines. Ongle onychomycose: Un comprimé de 250 mg une fois par jour pendant 12 semaines. L'effet clinique optimal est vu quelques mois après guérison mycologique et l'arrêt du traitement. Ceci est lié à la période requise pour l'excroissance d'ongle sain. FORMES DE DOSAGE ET FORCES Tablet, 250 mg blanc à blanc circulaire jaunâtre, bi-convexes, biseautés portant l'inscription «LAMISIL» sous forme circulaire d'un côté et le code "250" de l'autre côté. La terbinafine est contre-indiqué chez les personnes ayant des antécédents de réaction allergique à la terbinafine par voie orale en raison du risque d'anaphylaxie. AVERTISSEMENTS ET PRECAUTIONS Des cas d'insuffisance hépatique, certains conduisant à une transplantation du foie ou de la mort, ont eu lieu avec l'utilisation de Lamisil comprimés chez les personnes avec et sans maladie préexistante du foie. Dans la majorité des cas de foie signalés en association avec l'utilisation Lamisil, les patients présentaient des pathologies systémiques sous-jacentes graves. La gravité des événements hépatiques et / ou de leur résultat peut être pire chez les patients présentant une maladie hépatique active ou chronique. Le traitement avec Lamisil Tablets doit être interrompu si des preuves biochimiques ou cliniques de lésion hépatique se développe. Comprimés Lamisil ne sont pas recommandés pour les patients atteints de maladie hépatique chronique ou active. Avant de prescrire Lamisil Tablets, maladie préexistante du foie doit être évaluée. L'hépatotoxicité peut se produire chez les patients avec et sans maladie hépatique préexistante. Patients prescrits Comprimés Lamisil doivent être avertis de signaler immédiatement à leur médecin tout symptôme de nausées persistantes, anorexie, fatigue, vomissements, douleur abdominale supérieure droite ou ictère, urines foncées ou selles pâles. Les patients présentant ces symptômes doivent cesser de prendre terbinafine par voie orale, et la fonction hépatique du patient†™ doit être immédiatement évalué. Goût Perturbation y compris la perte du goût Altération du goût, y compris la perte de goût, a été rapportée avec l'utilisation de Lamisil Tablets. Il peut être suffisamment grave pour entraîner une diminution de la consommation alimentaire, la perte de poids et les symptômes dépressifs. Goût perturbation peut résoudre dans plusieurs semaines après l'arrêt du traitement, mais peut être prolongée (supérieure à un an). Si les symptômes d'une perturbation du goût se produisent, Lamisil Tablets doit être interrompu. Les symptômes dépressifs ont eu lieu lors de l'utilisation de la terbinafine postmarketing. Les prescripteurs doivent être attentifs aux symptômes dépressifs, et les patients doivent être informés de signaler des symptômes dépressifs à leur médecin. Inscrivez-vous email